Uniti contro l'AIDS

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Dolutegravir/lamivudina in un’unica compressa

La combinazione farmacologica dolutegravir/lamivudina in un’unica compressa è stata recentemente autorizzata a livello europeo per il trattamento dell’infezione cronica da HIV negli adulti e negli adolescenti al di sopra dei 12 anni.
L’approvazione di tale prodotto farmaceutico per uso clinico è stata effettuata dalla Commissione Europea in seguito alla relazione specifica dell’EMA, Agenzia Regolatoria Europea che ha analizzato accuratamente i risultati degli studi GEMINI 1 e 2 effettuati su una casistica di oltre 1400 persone che vivono con l’infezione.
Questi studi hanno infatti dimostrato che la combinazione dolutegravir/lamivudina in un’unica somministrazione giornaliera determina, a distanza di oltre 48 settimane, un’efficacia antivirale analoga ad un regime farmacologico basato su una combinazione di tre farmaci (dolutegravir/ tenofovir disoproxil fumarato/emtricitabina).
La combinazione di due farmaci è risultata ben tollerata e non sono stati documentati casi di resistenza farmacologica.
La possibilità di disporre di un trattamento basato sull’assunzione giornaliera di un’unica compressa includente due soli farmaci antiretrovirali, oltre a contenere in maniera significativa i costi e gli effetti collaterali, costituisce un elemento chiave per una corretta aderenza della terapia nel tempo.
Allo stato attuale, infatti, l’infezione da HIV rappresenta una patologia cronica che richiede un trattamento farmacologico a lungo termine e che può prolungarsi in prospettiva per molti decenni, con evidenti ricadute sulla qualità di vita delle persone coinvolte.
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