Uniti contro l'AIDS

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Rivoluzione nel trattamento dell’HIV

Attualmente, chi vive con HIV, per tenere sotto controllo l’infezione deve prendere ogni giorno una terapia farmacologica per via orale, che può consistere nell’assunzione di varie pillole.

In un futuro non troppo lontano, la terapia per tenere sotto controllo l’infezione da HIV potrebbe avvalersi di farmaci che rivoluzionerebbero la vita delle persone che vivono con questa infezione cronica.

Infatti si tratta di una terapia iniettabile da prendere per via intramuscolare ogni 4/8 settimane, al posto della tradizionale assunzione giornaliera per bocca.

Questa possibilità emerge da uno studio effettuato dai ricercatori del ViiV Healthcare, USA, e recentemente pubblicato sul giornale scientifico The Lancet.
Nello studio 286 persone con l’infezione da HIV, la cui carica virale risultava efficacemente soppressa in seguito a trattamento giornaliero per 20 settimane con la combinazione di farmaci carbotegravir, abacavir e lamivudina per via orale, sono state sottoposte a trattamento sperimentale con i farmaci carbotegravir e rilpivirina - ad azione prolungata - somministrati per via intramuscolare ogni 4 settimane (115 persone) o 8 settimane (115 persone) o hanno proseguito il trattamento per via orale (56 persone).
A distanza di 96 settimane la percentuale di persone che hanno mantenuto la soppressione virale è risultata maggiore in quelle trattate per via intramuscolare ogni 4 settimane (87%) o ogni 8 settimane (94%) che in quelle che hanno mantenuto il trattamento giornaliero per via orale (84%).

I dati indicano che la somministrazione di 2 farmaci antiretrovirali ad azione prolungata (ogni 4 o 8 settimane) consente un controllo dell’infezione virale uguale o superiore alla tradizionale assunzione giornaliera di 3 farmaci per via orale con indubbi vantaggi relativamente alla accettabilità e aderenza al trattamento e una minore probabilità di effetti collaterali nel tempo.
Sarà necessario attendere ulteriori conferme su un numero maggiore di persone, prima che gli enti regolatori possano procedere all’approvazione di questi farmaci ed alla loro commercializzazione.  

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