Uniti contro l'AIDS

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Una nuova risorsa terapeutica nella lotta all’AIDS

Al posto di varie pillole una sola, da prendere una volta al giorno, per facilitare le persone con HIV nell’assunzione quotidiana della terapia.
La Food and Drug Administration (FDA), l’agenzia Statunitense che regola la commercializzazione e l’utilizzo dei farmaci, ha approvato per l’infezione da HIV l’uso terapeutico della combinazione Dolutegravir, Abacavir e Lamivudina in una sola compressa giornaliera.
Il composto farmacologico include un farmaco inibitore dell’integrasi virale (Dolutegravir) e due inibitori della trascrittasi inversa (Abacavir e Lamividina) già ampiamente usati in altre combinazioni nella terapia antiretrovirale.
In almeno due trials sperimentali, di cui uno di fase III, la combinazione Dolutegravir-Abacavir-Lamivudina si è dimostrata altamente efficace nel determinare, in un periodo di 96 settimane, una piena soppressione della carica virale in persone con l’infezione cronica da HIV.
Successivamente all’immissione in commercio, altri studi saranno condotti per sorvegliare e verificare nel tempo l’efficacia e gli eventuali effetti collaterali del composto farmacologico in attesa che l’Agenzia regolatoria Italiana (AIFA) e quella Europea (EMA) effettuino le loro valutazioni sul suo possibile utilizzo in Italia e in Europa.
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